Генетичний дефект піруваткарбоксилази є причиною затримки фізи | БІОХІМІЯ | Help NMU
Генетичний дефект піруваткарбоксилази є причиною затримки фізичного та психічного розвитку та ранньої смерті у дітей. Цей дефект характеризується лактемією, лактацидурією, розладом ряду метаболічних шляхів. Зокрема, інгібується наступний процес:
