Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency) наступного тижня розпочне розслідування з приводу вакцини проти COVID-19 російського виробництва Sputnik V.
Протягом розслідування планується з‘ясувати, чи відповідали клінічні випробування вакцини всесвітнім клінічним та науковим настановам.
Агентство вирішило розпочати розслідування після того, як люди, що знайомі з процесом схвалення вакцин наглядовою організацією, повідомили Financial Times про неетичність клінічних випробувань Sputnik V.
