Dokazovo

2021-11-13 11:07:11 Channel photo updated Відкрити / Коментувати

2021-11-11 11:01:00 Відкрити / Коментувати

2021-11-11 11:00:52 Друзі, до Вашої уваги ПРОГРАМА заходу INpractice: Ультразвукова навігація в регіонарній анестезії!

 1. УЗ-асистована анестезія верхніх кінцівок
 • Міждрабинчаста блокада
 • Надключична блокада 
 • Підключична блокада 
 • Аксілярна блокада  
 • Селективна блокада нервів зап'ястя 

 2. УЗ-асистована анестезія нижніх  кінцівок
 • Блокада фасції стегна
 • PENG Block
 • Блокада стегнового нерва
 • Блокада сідничного нерва 
 • Блокада привідного нерва стегна
 • Блокада привідного каналу
 • Блокада сідничного нерва в підколінній ямці 

 3. УЗ-асистовані міофасціальні блокади
 • Блокада м'язу підіймача спини
 • Пекторальні блоки 
 • Блокада зубчастого м'яза спини 
 • Блокада поперечного м'яза живота
 • Блокада фасції прямого м'яза живота
 • Блокада квадратного м'яза попереку 

 4. Фармакологія місцевих анестетиків та ад'ювантів. LAST протокол.

Для вас виступатиме досвідчений військовий лікар-анестезіолог зі стажем роботи понад 9 років - Володимир Мошківський

Дата: 28 листопада (неділя)
Вартість: 1100 грн
Час: 9:00 - 18:00
Мова: українська
Місце: Hub 4.0, м. Київ.

Кількість місць обмежена! Поспішайте зареєструватися!

По закінченню курсу всі учасники отримають сертифікати з бали безперервного розвитку українською та англійською мовами.

Для участі потрібно зробити організаційний внесок і обов’язково зареєструватись за допомогою нашого Telegram Bot https://t.me/INgenius_bot Відкрити / Коментувати

2021-11-10 10:01:36 Таблетка від COVID-19: Pfizer відповідає

Через день після схвалення у Великобританії першого таблетованого препарату для лікування COVID-19 (молнупіравіру) виробництва Merck, компанія Pfizer анонсувала результати клінічних випробувань свого препарату для лікування COVID-19. 

Результати досліджень із вибіркою 775 осіб демонструють, що таблетований препарат виробництва Pfizer під назвою паксловід (paxlovid), на 89% знижує ризик госпіталізації та смерті, порівнюючи з плацебо. 

Менше ніж 1% пацієнтів з групи препарату потребували госпіталізації. У групі плацебо цей показник склав 7%. Серед пацієнтів, які приймали препарат, не було зафіксовано жодної смерті, тим часом як у групі плацебо кількість летальних випадків досягла 7.

Всі особи, які брали участь у випробуванні, були невакциновані, мали легкий або помірний перебіг COVID-19 та мали високий ризик розвитку важкої форми захворювання. Лікування розпочинали протягом 3-5 днів після появи симптомів та продовжували протягом 5 днів.

Паксловід належить до класу інгібіторів протеаз, подібно до препаратів для лікування ВІЛ та гепатиту C, та працює шляхом блокування ключового ферменту, який потрібен вірусу для розмноження.

У Pfizer планують отримати схвалення препарату від Управління з продовольства та медикаментів США (FDA) якомога швидше. Відкрити / Коментувати

2021-11-08 08:45:00 Таблетка проти COVID-19 вже доступна

У Великій Британії схвалено перший таблетований препарат для лікування COVID-19 — молнупіравір (Lagevrio).

Дані клінічних випробувань демонструють, що препарат безпечний та ефективний у зменшенні ризиків госпіталізації та смерті у пацієнтів з легким та помірним перебігом COVID-19, які мають підвищений рівень розвитку важкої форми захворювання. Це в першу чергу особи з ожирінням, цукровим діабетом, захворюваннями серцево-судинної системи та особи старше 60 років.

Препарат Lagevrio, що розроблений американською компанією Merck Sharp & Dohme (MSD), порушує процес реплікації вірусу, таким чином запобігаючи розмноженню та підтримуючи низьку концентрацію вірусу в організмі. 

Результати досліджень демонструють, що препарат найбільш ефективний при застосуванні на ранніх стадіях хвороби, тож після позитивного тестування на COVID-19 препарат рекомендується почати застосовувати якомога швидше.

Рекомендоване дозування — капсула 200 мг кожні 12 годин протягом 5 днів.

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) та Управління з продовольства та медикаментів США (FDA) також розпочали процес розгляду якості, безпечності та ефективності молнупіравіру, тож найближчим часом препарат може стати доступним у Європейському Союзі та Сполучених Штатах.

Детальніше про молнупіравір можна прочитати в одному з наших попередніх постів. Відкрити / Коментувати

2021-11-05 18:00:53 ​​ Друзі, ми продовжуємо допомагати Вам ставати професіоналами вже зараз!

Платформа INgenius презентує проєкт INpractice: Ультразвукова навігація в регіонарній анестезії, на якому ми навчимо вас одній з найбільш важливих навичок для лікаря анестезіолога!

На нашому заході ви прослухаєте базовий курс лекцій з регіонарної анестезії та відпрацюєте отримані знання на апараті УЗД. Курс орієнтований на практичні знання, які ви зможете застосовувати в клініці!

Для вас виступатиме досвідчений військовий лікар-анестезіолог зі стажем роботи понад 9 років - Володимир Мошківський

Дата: 28 листопада (неділя)
Вартість: 1100 грн
Час: 9:00 - 18:00
Мова: українська
Місце: Hub 4.0, м. Київ.

Школа розрахована на інтернів та лікарів.

Кількість місць обмежена! 

По закінченню курсу всі учасники отримають сертифікати з балами безперервного розвитку українською та англійською мовами.

Для участі потрібно зробити організаційний внесок і обов’язково зареєструватись за допомогою нашого Telegram Bot https://t.me/INgenius_bot Відкрити / Коментувати

2021-11-04 10:01:21 Діти з 5 років зможуть отримати вакцину проти COVID-19

Управління з продовольства та медикаментів США (FDA) схвалили для використання у дітей віком від 5 до 11 років вакцину проти COVID-19 виробництва Pfizer/BioNTech. 

А у вівторок, 2 листопада, відбулося засідання Центрів з контролю та профілактики захворювань (CDC), на якому голова організації підписав рекомендації з приводу застосування вакцини виробництва Pfizer/BioNTech у дітей.

Як наслідок, у Сполучених Штатах 28 мільйонів дітей віком від 5 до 11 років зможуть отримати вакцину проти COVID-19.

Доза вакцини для дітей складає 10 мікрограмів, що у три рази менше за дозу для підлітків та дорослих. Режим — дві дози вакцини з проміжком у 3 тижні.

Всі побічні ефекти, які були зареєстровані у клінічних випробуваннях, мали легкий характер та швидко минали. 

В одному з досліджень ефективність вакцини у запобіганні симптоматичної форми COVID-19 у дітей склала 90%.

Спинаюсь на дані власного проміжного аналізу, у Moderna також зазначили, що їх вакцина безпечна та ефективна у дітей віком від 6 до 11 років. Поки що у США вакцина схвалена для застосування в осіб з 18 років. Компанія чекає на відповідь FDA з приводу схвалення вакцини для підлітків віком 12-17 років ще з червня. Відкрити / Коментувати

2021-11-03 19:10:00 ​​INpractice: Програма реінтеграції ветеранів, Дніпро

Друзі, ми відкриваємо реєстрацію на ЗАВЕРШАЛЬНИЙ навчальний тренінг для СІМЕЙНИХ ЛІКАРІВ!
Це унікальна програма, розроблена для підвищення кваліфікації лікарів первинної ланки у наданні допомоги пацієнтам-ветеранам та учасникам бойових дій.

INwebinar: Програма реінтеграції ветеранів, Дніпро!

Дводенний тренінг відбудеться в ЗМІШАНОМУ форматі: наживо та пряма трансляція.
Кожен учасник отримає сертифікат з балами для підвищення кваліфікації.

Тренінг з підвищення кваліфікації складається з наступних блоків:

Спілкування з пацієнтом — моделювання діалогів/питань, що покращать збір анамнезу та створять сприятливі умови під час прийому.

Найчастіші соматичні патології: розбір патологій, на які варто звертати увагу в цій групі пацієнтів, як провести попередній скринінг та що робити далі.

Тренінг проводять одні з кращих спеціалістів в своїй професії!

Зважаючи на велику кількість бажаючих у попередньому тренінгу, ми вимушені зробити ВІДБІР заявок за мотиваційним листами для безкоштовної участі. РЕЄСТРАЦІЯ ТА ЗАПОВНЕННЯ МОТИВАЦІЙНОГО ЛИСТА Є ОБОВ'ЯЗКОВИМИ!

Дата: 11 грудня
Час: 09:30 - 17:00
Формат: ОНЛАЙН
Вартість: БЕЗКОШТОВНО
Реєстрація: https://cutt.ly/LR9iQlq

Поспішайте! Зробимо життя ветеранів України кращим! Відкрити / Коментувати

2021-11-02 09:30:05 Аспірин — не панацея?

В оновлених рекомендаціях Оперативної групи з профілактичних послуг США (USPSTF), присвячених використанню аспірину для первинної профілактики серцево-судинних захворювань, обмежується кількість груп населення, яким вона показана.

Експерти USPSTF стверджують, що низькі дози аспірину у дорослих у віці 40-59 років, які мають 10-річний ризик розвитку серцево-судинних захворювань (ССЗ) ≥ 10%, несуть невелику користь, а рішення про застосування препарату слід приймати індивідуально. USPSTF також не рекомендують починати терапію низькими дозами аспірину для первинної профілактики ССЗ в осіб старше 60 років. Проєкт нових рекомендацій буде доступний для громадського обговорення до 8 листопада. 

Нещодавно був проведений метааналіз ефективності аспірину для профілактики ССЗ, метою якого було з'ясувати, чи впливає додавання аспірину до суміші щонайменше двох антигіпертензивних препаратів та статину на клінічні результати досліджень. Згідно з даними аналізу, найбільший ефект був від комбінованих стратегій  фіксованими дозами, які включали аспірин, зі зниженням первинної кінцевої точки на 47% і меншою кількістю препаратів, потрібних для лікування. З іншого боку, комбінована лікарська терапія з фіксованими дозами також принесла значну первинну кінцеву користь і за відсутності аспірину.

Що стосується ролі аспірину для лікування та профілактики інших станів, недавнє дослідження показало, що аспірин і гепарин підвищують ризик кровотечі під час ендоваскулярної терапії (ЕВТ). Нові дані показали, що лікування ацетилсаліциловою кислотою або гепарином було пов’язано з підвищеним ризиком симптоматичного внутрішньочерепного крововиливу в пацієнтів з ішемічним інсультом, які перенесли EВT. 

Окреме дослідження також виявило користь низьких доз аспірину у жінок із системним червоним вовчаком, які мають ризик розвитку прееклампсії. У проспективному дослідженні введення аспірину приблизно на 16 тижні вагітності було пов’язане з меншим ризиком розвитку прееклампсії. Відкрити / Коментувати

2021-10-31 20:00:41 Чому навіть тим, хто перехворів на COVID-19, варто вакцинуватись?

Управління з продовольства та медикаментів США (FDA) випустили звіт, в якому порівняли дані госпіталізованих у зв’язку з COVID-19 пацієнтів, які до цього вже мали задокументований випадок інфікування SARS-CoV-2 за 90-179 днів до госпіталізації, та госпіталізованих пацієнтів, які отримали повний курс щеплення мРНК вакциною за 90-179 днів до госпіталізації та до цього не хворіли на COVID-19.

Результати аналізу свідчать, що невакциновані особи, які вже перехворіли на COVID-19, мають в середньому у 5.49 разів більший шанс повторного інфікування, порівнюючи з повністю вакцинованими, які щеплені мРНК вакциною та попередньо не хворіли.

Також зазначається, що імунітет, який розвивається після вакцинації, надійніший ніж той, що розвивається після інфікування SARS-CoV-2.

Висновки від FDA — всі особи, які не мають протипоказань, мають бути вакциновані якомога швидше, включно з невакцинованими особами, які вже були інфіковані SARS-CoV-2.

Нещодавно ми писали про дослідження, згідно з результатами якого невакцинованим проти COVID-19 особам варто очікувати повторного інфікування кожні декілька місяців.  Відкрити / Коментувати