Світовий лідер з генетичних технологій - Illumina представляє ряд вебінарів, які почнуться вже в найближчу середу!
На заходах будуть представлені приклади застосування NGS в дослідженнях онкологічних і складних генетичних захворювань. Також протягом події будуть представлені останні досягнення повногеномного профілювання в аналізі рідкісних захворювань.
Для участі у вебінарах запрошено понад 20 вчених і фахівців з усієї Європи, Близького Сходу та Африки.
Вас чекає понад 10 годин наукових бесід, на яких ви зможете поставити питання та отримати розгорнуту відповідь від фахівців.
НЕ пропустіть, участь безкоштовна.
Реєстрація за посиланням - https://cvent.me/d4dBvm
Подія на Фейсбук: https://www.facebook.com/events/358850385400678
