Серпоподібно-клітинна анемія генетичне захворювання яке відоме нам ще зі школи. Більше 6 мільйонів людей по всьому світу страждають від цього недугу. До тепер єдиним методом лікування якого вважалася трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин. Проте нові дослідження показують, що з лікувальною метою цілком можливо застосовувати модифікацію геному за допомогою CRISPR-cas9. Детальніше у відео 266 views13:51
