В Україні цих препаратів немає, їх не закупають. І не розробля | Лабораторна миша

В Україні цих препаратів немає, їх не закупають. І не розробляють нічого подібного. ну , нажаль пріорітети у нас інші, що видно вже з бюджетів які уряд закладає на науку та медицину і наприклад на поліцію. У нас нині актуально забрати будівлю з лабораторіями та віварієм у Інституту фізіології НАНУ. а для чого нам такі складні ліки та концепції.
Україна, як держава не опікується життям своїх маленьких громадян хворих на СМА, це турбота Фонду, що заснований батьками у 2004 році, тобто чисте волонтерство.
і єдиний шанс таких сімей побороти генетику та вижити це потрапити у клінічні дослідження нових препаратів від
Roche та Cytokinetics, або назбирати усім миром 2 млн доларів.
https://fb.watch/3Xsz_joD_Z/
Я прошу Вас , сьогодні в день орфанних захворювань, як мінімум, підписати петицію (так там уже є необхідна кількість підписів, але чим більше їх буде, тим вища пріорітетність питання, я сподіваюсь)
https://petition.president.gov.ua/petition/110356
щоб наша держава почала дбати про своїх
як максимум - то на ваш розсуд
https://academic.oup.com/nsr/article/7/1/92/5559252"