2021-03-20 20:54:01
Після офіційного огляду Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) та Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) заявили, що переваги запобігання госпіталізації та смерті від COVID-19 перевищують можливі ризики тромбоемболічних подій та тромбоцитопенії, які явно рідкісні, після вакцинації AstraZeneca COVID-19.
Заяви лунають після того, як останніми днями 13 європейських країн призупинили щеплення AstraZeneca. Інші країни припинили використання певних партій вакцини після повідомлень про рідкісні порушення згортання крові та кровотечі серед людей, які отримували вакцину.
Станом на 16 березня близько 20 мільйонів людей по всій Британії та Європі отримали вакцину AstraZeneca. Серед них було сім повідомлень про розповсюджену внутрішньосудинну коагуляцію (ДВЗ) або широке утворення тромбів у багатьох кровоносних судинах тіла, часто супроводжуване дуже низьким вмістом тромбоцитів. Також, за повідомленнями, у 18 людей розвинувся церебральний венозний тромбоз (ЦВТ) після отримання вакцини AstraZeneca. ЦВТ трапляється дуже рідко і вражає приблизно 5 людей з 1 мільйона щороку.
Майже всі ці випадки ДВЗ-синдрому або варіації після отримання вакцини AstraZeneca були серед жінок віком до 55 років. Дев'ять із цих осіб померли, згідно із заявою EMA.
Обидві організації додали, що дані не свідчать про загальне збільшення випадків згортання крові, пов'язаних з вакциною, і що загальна кількість тромбоемболічних подій, про які повідомлялося в дослідженнях до та після ліцензування та під час випуску вакцини, насправді була нижчою, ніж очікувалось серед загальної популяції.
Невідомо, чи були випадки ЦВТ та ДВЗ пов'язані з вакциною. Такі рідкісні проблеми зі згортанням крові частіше зустрічаються серед вагітних або жінок після пологів. Інші фактори ризику включають нещодавно розпочаті пероральні контрацептиви, сепсис, рак та наявність основного захворювання, що підвищує схильність до утворення тромбів, таких як дефіцит фактора V або системний червоний вовчак.
Тож, комітет EMA з фармаконагляду та оцінки ризиків, а також підкомітет ВООЗ COVID-19 Глобального консультативного комітету з питань безпеки вакцин переглянули дані про безпеку щодо рідкісних тромбоемболічних подій та визначили, що причинно-наслідковий зв'язок на даний момент не може бути доведений.
992 viewsedited 17:54
І
