Серпень — місяць обізнаності про СМА (спінальна м’язова атрофія) у всьому світі. Для України це особливо актуально, адже збір коштів на лікування хворих діток відбувається лише силами батьків та волонтерів.
Віримо в силу комунікації, щоб разом врятувати життя Вікторії Полюги, яка народилася з рідкісним генетичним захворюванням СМА .
Долучитись до флешмобу дуже просто: поширюйте допис або розкажіть про свої дитячі мрії, ставте хештег #дозвольтеВікторіїмріятипромайбутнє та обов’язково допомагайте Вікторії.
Давайте разом подаруємо шанс Вікторії жити та мріяти
